Первый Генетический центр
в странах Балтии и Северной Европе
В 2014 году в Латвии был открыт первый в странах Балтии и Северной Европе Генетический центр с современно оборудованной лабораторией и широкими возможностями проводить различные виды углубленного генетического тестирования. И сегодня мы сохраняем лидирующие позиции и развиваем нашу специализацию в следующих областях:
— Молекулярно-генетические исследования;
— Секвенирование экзома;
— Кариотипирование;
— Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на хромосомном и генном уровне (ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СР);
— Генетические тесты образа жизни – Viva Genomics.
Мы являемся лидерами по внедрению различных инновационных технологий, и все услуги, которые указаны в нашем ассортименте, выполняются на месте, в нашей лаборатории, и по каждому анализу вы получите понятное объяснение и консультацию. Для некоторых анализов доступно государственное финансирование.
Генетические тесты
наследственных онкозаболеваний
Генетические консультации
Консультации предоставляют врачи-генетики др. Лиене Корнеева, др. Иева Гринфелде.
Консультация с врачом-генетиком – первый шаг в диагностике генетических и наследственных заболеваний, когда определяют необходимые лабораторные обследования (молекулярно-генетические, цитогенетические, биохимические). Генетик также предоставляет правильную интерпретацию результатов генетического тестирования.
Генетическое тестирование
Наша специализация и генетическое тестирование развиваются по следующим направлениям:
- Молекулярно-генетические исследования;
- Секвенирование экзома;
- Кариотипирование;
- Преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов на хромосомном и генном уровне (ПГТ-А, ПГТ-М, ПГТ-СР);
- Генетические тесты образа жизни – Viva Genomics.
ПГТ-А / ПГТ-М
ПГТ-А и ПГТ-М в Латвии проводится только в нашем Генетическом центре.
ПГТ-А – особый метод исследования, который увеличивает шансы наступления беременности и рождения здорового ребенка. Метод ПГТ-А позволяет исследовать 5-дневный эмбрион, выявляя потенциал для его дальнейшего развития, и дает возможность выбрать эмбрион с нормальным комплектом хромосом для переноса в полость матки.
Анализ ПГТ-М позволяет подтвердить или исключить диагноз ранее известного моногенного заболевания у 5-дневных эмбрионов, выбрать жизнеспособные эмбрионы и обеспечить рождение здорового ребенка.
Онкология
Центр генетики предоставляет пациентам возможность проводить генетические анализы как для прогнозирования наследования конкретного онкологического заболевания, так и для исключения наиболее распространенных мутаций у совершенно здоровых людей. В Центре генетики доступно также генетическое консультирование после проведения анализа, если возникают дополнительные вопросы о рисках развития наследственных опухолей и требуется генетическое консультирование семьи.
Мы предлагаем проводить тесты быстро, чтобы определить диагноз и риск заболевания на ранней стадии. Ранняя диагностика рака очень важна для улучшения результата лечения и продления жизни.
Viva Genomic
Теперь и в Латвии возможно сделать генетические тесты ДНК, которые помогут лучше понять себя и определить наиболее подходящий стиль и образ жизни!
Ваши гены играют очень важную роль в деятельности ума и тела. Изменения в генах в совокупности с факторами внешней среды могут оказывать большое влияние на внешность, поведение и здоровье в целом. Наши тесты ДНК помогут получить информацию, которая позволит вам принять правильные решения в различных областях жизни.
Доступны следующие тесты:
- Тест ДНК для диагностики кожи
- Тест ДНК на обмен веществ
- Тест ДНК на обмен витаминов
- Тест ДНК на спортивные достижения
- Тест ДНК на поведение, психическое здоровье
Что говорят наши врачи и пациенты
“Порядка 90% наступающих беременностей – это спонтанные беременности. И счастье, когда беременность проходит гладко и рождается здоровый малыш. Несмотря на убеждение пары, что беременность якобы спланирована, необходимый объём предшествующего планового обследования пары зачастую игнорируют.
Генетическое обследование при планировании беременности для оценки рисков наследственных заболеваний в семье и рождения здорового ребёнка – must do!”
“Онкология – это очень широкая область в медицине. Но все онкозаболевания можно разделить на врожденные (или генетически детерминированные) и приобретённые. Наследственная онкология составляет от 5 до 30 %, в зависимости от локализации [..] Онкологи работают на самом передовом фронте медицины и сегодня могут предложить методы лечения, которые ещё пять лет назад были просто невозможны.”
“Консультация врача-генетика является первым этапом диагностики генетических и наследственных заболеваний, на котором назначаются необходимые лабораторные исследования. Правильная интерпретация результатов генетического тестирования также осуществляется врачом-генетиком. Одним из направлений работы нашего центра является диагностика орфанных (редких) заболеваний.”
Наши достижения
Запишись на визит или задай вопрос
Мы свяжемся с вами как можно скорее. Спасибо!