Генетические консультации

В рамках медико-генетического консультирования врач-генетик собирает анамнез, составляет родословную пары, анализирует существующие риски хромосомной патологии у плода, назначает будущим родителям кариотипирование (генетическое обследование крови). По итогам врач выдает заключение о необходимости проведения преимплантационного тестирования (ПГТ) с указанием метода тестирования, который наиболее актуален в случае конкретной пары.

Генетическое обследование также актуально для пар, которые еще только начинают задумываться о малыше.

Пройти медико-генетическое консультирование, включающее всестороннее обследование родителей, рекомендуется еще на этапе планирования беременности, если:

• в Вашей семье или в семьях Ваших родственников были случаи рождения детей с пороками развития, умственной и физической отсталостью, с наследственными или предположительно наследственными заболеваниями, кровное родство, случаи мертворождения
• если Вас интересует прогноз здоровья детей при поздних беременностях (после 35 лет), неблагоприятных воздействиях на плод (болезни матери, лекарственные, физические и химические факторы)

Консультация врача-генетика и пренатальная диагностика также показана беременным в случаях, если у родителей имеются хромосомные аномалии или врожденные болезни и/или если констатированы структурные/хромосомные аномалии плода.

Благодаря новейшим научным достижениям теперь возможно преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) – исследование клеток эмбриона перед его подсадкой в рамках цикла ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий). Такое тестирование проводят для того, чтобы будущие родители и врач были уверены, что у эмбриона нет хромосомных аномалий, что во многих случаях и является решением проблемы длительного бесплодия или невынашивания беременности.

В нашей клинике проводят консультации генетики Др. Лиене Корнеева, Др. Иева Гринфелде.

Консультации генетика необходимы пациентам перед планированием беременности, если:

• У родителей обнаружены какие-либо генетические заболевания или хромосомные аномалии
• Были неоднократные спонтанные прерывания беременности
• Во время беременности были обнаружены структурные аномалии плода
• Выявлены изменения в скрининге беременной (отсеивающая диагностика), которые указывают на повышенный риск патологий