Pirmais Ģenētikas centrs
Baltijas valstīs un Ziemeļeiropā
2014. gadā Latvijā tika atvērts pirmais Baltijas valstīs un Ziemeļeiropā Ģenētikas centrs ar mūsdienīgi aprīkotu laboratoriju un plašām iespējām veikt dažādu veidu padziļinātu ģenētisko testēšanu. Arī šodien mēs esam saglabājuši savu vadošo pozīciju un attīstījuši savu specializāciju šādos virzienos:
- Molekulāri-ģenētiskā izmeklēšana;
- Eksomu sekvencēšana;
- Kariotipēšana;
- Pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana embrijiem hromosomālā un gēnu līmenī (PGT-A, PGT-M, PGT-SR);
- Dzīves stila ģenētiskie testi – Viva Genomics.
Mēs esam līderi dažādu inovatīvo tehnoloģiju ieviešanā, un visi pakalpojumi, kas norādīti mūsu pakalpojumu klāstā, tiek veikti uz vietas mūsu laboratorijā un par katru no testiem Jūs saņemt saprotamu skaidrojumu un konsultāciju. Vairākiem testiem ir pieejams valsts finansējums.
Ģenētiskie testi
ģenētiskā testēšana
Ģenētiskās konsultācijas
Konsultācijas sniedz ārstes-ģenētiķes Dr. Liene Korņejeva, Dr. Ieva Grīnfelde
Konsultācija ar ārstu – ģenētiķi ir pirmais solis ģenētisko un pārmantoto slimību diagnosticēšanā, kur tiek noteikti nepieciešamie laboratoriskie izmeklējumi (molekulāri ģenētiskie, citoģenētiskie, bioķīmiskie). Ģenētiķis arī veic pareizu ģenētiskās testēšanas rezultātu interpretāciju.
Ģenētiskā testēšana
Mūsu specializācija un ģenētiskā testēšana ir attīstīta šādos virzienos:
- Molekulāri-ģenētiskā izmeklēšana;
- Eksomu sekvencēšana;
- Kariotipēšana;
- Pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana embrijiem hromosomālā un gēnu līmenī (PGT-A, PGT-M, PGT-SR);
- Dzīves stila ģenētiskie testi – Viva Genomics.
PGT-A/ PGT-M
PGT-A un PGT-M Latvijā veic tikai mūsu Ģenētikas centrā.
PGT-A ir īpaša izmeklēšanas metode, kas uzlabo grūtniecības iestāšanās un vesela bērna piedzimšanas izredzes. PGT-A metode ļauj veikt izmeklējumu 5 dienu vecam embrijam, tādejādi konstatējot embrija tālākās attīstības potenciālu un dod iespēju ievietošanai dzemdes dobumā izvēlēties embriju ar normālu hromosomu komplektu.
PGT-M analīze dod iespēju apstiprināt vai izslēgt iepriekš zināmas monogēnas saslimšanas diagnozi 5 dienu veciem embrijiem, atlasīt dzīvotspējīgus embrijus un nodrošināt vesela bērniņa piedzimšanu.
Onkoloģija
Ģenētikas centrs sniedz iespēju pacientiem veikt ģenētiskās analīzes gan kādas konkrētas onkoloģiskās saslimšanas pārmantojamības prognozēšanai, gan arī pilnīgi veseliem cilvēkiem biežāko sastopamo mutāciju izslēgšanai. Ģenētikas centrā ir pieejama arī ģenētiķa konsultācija pēc analīžu veikšanas, ja rodas papildjautājumi par pārmantoto audzēju attīstības riskiem un nepieciešama ģimenes ģenētiskā konsultēšana.
Mēs piedāvājam testus veikt ātri, lai diagnoze un slimības risks tiktu noteikti agrīni. Agrīna vēža diagnostika ir būtiska, lai uzlabotu ārstēšanas iznākumu un uzlabotu dzīvildzi.
Viva Genomic
Tagad arī Latvijā ir iespējams veikt DNS ģenētiskos testus, kas palīdz vairāk saprast sevi un noteikt sev piemērotāko dzīves stilu un ieradumus!
Jūsu gēniem ir ļoti nozīmīga loma prāta un ķermeņa darbībā. Izmaiņām gēnos, apvienojumā ar ārējās vides faktoriem, var būt liela ietekme uz izskatu, uzvedību un veselību kopumā. Mūsu DNS testi palīdzēs iegūt informāciju, kas Jums ļaus pieņemt pareizākos lēmumus dažādās dzīves jomās. Pieejamie testi:
- Ādas diagnostikas DNS tests
- Vielmaiņas DNS tests
- Vitamīnu vielmaiņas DNS tests
- Sporta sasniegumu DNS tests
- Uzvedības un mentālās veselības DNS tests
Ģenētikas centra NOSŪTĪJUMS
Mēs sadarbojamies ar Centrālo Laboratoriju un lielāko daļu no mūsu testiem Jūs varat nodot jekurā Centrālās laboratorijas filiālē visā Latvijas teritorijā.
Ģenētikas centra nosūtījumu Jūs varat gan uzrādīt savam ārstam, gan arī izmantot, ja vēlaties paši nodot kādu no mūsu testiem.
Nosūtījums PDF formātā
Ko saka mūsu ārsti un pacienti
“Apmēram 90% grūtniecības ir neplānotas. Un tā ir laime, ja grūtniecība norit gludi un piedzimst veselīgs bērniņš. Neskatoties uz pāra pārliecību, ka grūtniecība bijusi plānota, bieži tiek ignorēti tie plānveida izmeklēšanas pasākumi, kurus nepieciešams veikt pirms grūtniecības iestāšanās. Ģenētiskā izmeklēšana grūtniecības plānošanai, lai novērtētu pārmantoto slimību risku ģimenē un veselīga mazuļa piedzimšanu – tas ir must katram pārim!”
“Onkoloģija – tā ir ļoti plaša medicīnas joma. Bet visas onkoloģiskās slimības nosacīti var iedalīt iedzimtajās (vai ģenētiski noteiktajās) un iegūtajās. Pārmantotās onkoloģiskās saslimšanas svārstās no 5 līdz 30%, atkarībā no lokalizācijas [..] Onkologi strādā vismodernākajā medicīnas laikmetā, un šodien spēj piedāvāt tādas ārstēšanas metodes, kuras pirms pieciem gadiem likās vienkārši neiespējama.”
“Konsultācija ar ārstu – ģenētiķi ir pirmais solis ģenētisko un pārmantoto slimību diagnosticēšanā, kur tiek noteikti nepieciešamie laboratoriskie izmeklējumi (molekulāri ģenētiskie, citoģenētiskie, bioķīmiskie). Ģenētiķis arī veic pareizu ģenētiskās testēšanas rezultātu interpretāciju. Viena no mūsu centra aktivitātēm ir reti sastopamu slimību diagnosticēšana.”
Mūsu sasniegumi
Piesakies vizītei vai uzdod jautājumu
Mēs sazināsimies ar Jums pēc iespējas ātrāk. Paldies!