Jautājumi un atbildes par PGT-A
- Ģenētiskās konsultācijas
- Ģenētiskās analīzes
- Kas ir kariotips?
- Trombofīlijas molekulārā testēšana
- Neinvazīva augļa Rēzus faktora noteikšana grūtniecēm
- Y hromosomas molekulārā testēšana (AZF faktors)
- Pārtrūkušas grūtniecības materiāla ģenētiskā izmeklēšana
- Fragilās X hromosomas testēšana
- Ģenētiskie testi kompleksas sieviešu/vīriešu neauglības izmeklēšanai
- HLA-tipēšana
- Spinālā muskuļu atrofija (SMA)
- KIR receptoru molekulārā tipēšana
- Pārmantoto recesīvo saslimšanu tests
- Cistisko fibrozi izraisošo divu biežāko CFTR gēna mutāciju noteikšana
- CFTR pilns panelis (68 mutāciju noteikšana)
- Iedzimta virsnieru hiperplāzija: CYP21A2 gēna molekulārā testēšana
- Dzīves stila ģenētiskie testi Viva Genomics:
- Pirmsimplantācijas ģenētiskā testēšana (PGS/PGD PGT-A/PGT-M)
- Palīdzība pacientiem ar onkoloģiskajām saslimšanām
- Pārmantoto audzēju ģenētiskā testēšana
- Superior Onko
- Eksoma sekvencēšana
- BRCA1 un BRCA2 ciltstēva mutāciju noteikšana
- Jautājumi un atbildes par PGT-A
Working Time
- Mon-Thu 08:00 – 20:00
Friday 07:00 – 22:00
Saturday 08:00 – 18:00
Contact Info
- Phone: 1-800-267-0000
1-800-267-0001