В основе репродуктивных нарушений лежит множество причин, среди которых как факторы окружающей среды, так и генетические факторы. Все больше исследований доказывают, что в процесс бесплодия в значительной степени вовлечены именно генетические изменения, которые негативно влияют на развитие как половых клеток, так и эмбрионов.
Онкология – это очень широкая область в медицине. Но все онкозаболевания можно разделить на врождённые (или генетически детерменированные) и приобретённые. Наследственная онкология составляет от 5 до 30%, в зависимости от локализации.
С радостью сообщаем, что 24 апреля 2020 года iVF Riga организует очередную международную конференцию «International Conference on Reproductive Medicine, Andrology and Genetics». В конференции примут участие ведущие иностранные лекторы, местные и зарубежные врачи, ученые, генетики, чтобы обсудить новейшие методики, разработки и инновации в отраслях репродуктологии, андрологии и генетики.
Тромбофилия – это серьезная патология, при которой кровь сворачивается слишком быстро, сгущается, что приводит к риску возникновения тромбов.
Довольно часто тромбофилия обнаруживается у женщин именно во время беременности – при проведении анализов диагностируется повышение показателей свертываемости крови. Это происходит в результате формирования внутри организма женщины дополнительного круга кровообращения – плацентарного.
Вирусная инфекция COVID-19, или SARS-CoV-2, является одним из видов коронавирусов, способных инфицировать человека. Вирус был обнаружен в Китае в декабре 2019 года и с тех пор широко распространился по всему миру. По-прежнему не много известно о влиянии этого вируса на организм человека, а также пока не найдено специфическое лечение или вакцина, которая смогла бы защитить от инфицирования или облегчить ход болезни.
Что же такое ПГТ-А?A?
Преимплантационный генетический скрининг (ПГС), или преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии (ПГТ-А), позволяет проводить анализ всего набора хромосом одновременно для 5-дневных эмбрионов, используя метод NGS (Next generation sequencing). В результате возможно определить потенциал дальнейшего развития эмбриона и выбрать для переноса в полость матки эмбрион с нормальным комплектом хромосом.
