Данные подготовлены для постера на конференцию ESHRE 2016
Лаборатория репродуктивной генетики клиники iVF Riga проводит генетическое исследование материала прерванной беременности (missed abortion), основываясь на комплексном анализе всех хромосом плода, используя метод aCGH (сравнительная геномная гибридизация на микрочипах).
С помощью данного исследования возможно определить несбалансированные хромосомные изменения 1-22 пар аутосом и X, Y половых хромосом и получить четкий ответ на вопрос, является ли причиной прерванной беременности хромосомная патология плода.
Предлагаем ознакомиться с первыми результатами исследований лаборатории репродуктивной генетики клиники iVF Riga.
Таблица 1. Самые часто встречающиеся хромосомы, найденные в материале прерванной беременности (зеленым отмечены найденные в рамках данного исследования).
Из приведенной таблицы видно, в каких хромосомах найдено больше всего изменений.
Хромосомные аберрации, найденные в материале прерванной беременности
Таблица 2. Хромосомные аберрации, найденные в материале прерванной беременности
Полученные нашей клиникой данные также подтверждают факт, что самая частая причина потери беременности на ранних сроках – изменения в кариотипе (комплекте хромосом) плода. В проанализированном нашей лабораторией материале чаще всего встречались трисомии (наличие дополнительной копии хромосомы) и моносомии (наличие лишь одной хромосомы из пары), реже – полиплоидия (кратное увеличение числа наборов хромосом) и структуральные изменения.
Анализ STR для исключения контаминации
Таблица. 3. Анализ STR для исключения контаминации
Для исключения контаминации (загрязнения) ДНК проводится анализ STR (Short Tandem Repeat, анализ коротких тандемных повторов), измеряющий точное количество повторяющихся единиц.
На верхней картинке красные стрелки показывают третьи аллели STR, указывающие на низкий уровень контаминации. На нижнем рисунке контаминация не наблюдается.
