Kas tad īsti ir PGT-A?
Pirmsimplantācijas ģenētiskā aneiploīdiju testēšana (PGT-A) ļauj veikt izmeklējumu 5 dienu vecam embrijam, izmantojot NGS metodi (Next generation sequencing), lai testētu visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē (embriotransfēra), tādējādi izvērtējot embrija tālākās attīstības potenciālu un ievietošanai dzemdes dobumā izvēlēties embriju ar normālu hromosomu komplektu.
Dr. Ieva Grīnfelde, ģenētiķe – intervija žurnālā Beauty Cloud.
Neviens nav pasargāts no tā, ka viņa bērnam var atklāt ģenētisku saslimšanu. Tā var veidoties nejaušu notikumu rezultātā vēl pirms ieņemšanas vai ieņemšanas laikā. Risku ietekmē topošo vecāku vecums: jo vecāka ir sieviete, jo lielāks ir bērna piedzimšanas risks ar hromosomālu patoloģiju.
Vēlamies paziņot, ka esam izveidojuši interneta platformu https://ivfriga-online.lv, lai mūsu pakalpojumi Jums būtu pieejami visu laiku – neatkarīgi no tā, vai Jūs varat ierasties pie mums vai nē.
Interneta lapā būs pieejami iVF Riga struktūrvienību pakalpojumi:
- iVF Riga klīnikas online konsultācijas;
- Ģenētikas centra testu siekalu paraugu paņemšanas komplekti un online konsultācijas;
- Cilmes šūna centra paraugu paņemšanas komplekti
Mēs būsim Jums daudz pieejamāki un daudzas lietas kopīgi varēsim atrisināt ātrāk un efektīvāk.
Jaunā mājaslapa ir veidota tā, lai viss būtu saprotams, un funkcionalitāte ir ļoti draudzīga un ērta.
Trombofīlija ir nopietna patoloģija, kurā asinis sarecē pārāk ātri, sabiezē, kas rada trombu veidošanās risku.
Diezgan bieži trombofīlija sievietēm tiek atklāta tieši grūtniecības laikā – testu laikā tiek diagnosticēta asins recēšanas jeb koagulācijas pastiprināšanās.
Dati ir sagatavoti ESHRE konferences plakātam
Klīnika iVF Riga reproduktīvās ģenētikas laboratorijā veic pirmajā trimestrī (līdz 12. gr. ned.) pārtrūkušas grūtniecības (missed abortion) materiāla ģenētisko izmeklēšanu, pamatojoties uz augļa (embrija) visa hromosomu komplekta analīzi, ar aCGH metodi (salīdzinošā genoma hibridizācija uz mikročipiem)
