Priecājamies būt daļa no grandiozā pasākuma reproduktīvās medicīnas jomā, kas šogad svin savu 40 gadu jubileju!
- 40. ikgadējā ESHRE sanāksme Amsterdamā pulcēja vairāk nekā 12 000 reproduktīvās medicīnas speciālistu no 138 valstīm.
- ESHRE izstādē piedalījās 2000 kompāniju, klīniku un pētniecības laboratoriju no visas pasaules. Apmeklētājiem tā bija unikāla iespēja tuvumā iepazīties ar jaunākajām izstrādēm un novērtēt to aktualitāti mūsdienu medicīnas pakalpojumu un tehnoloģiju tirgū.
Mums dalība izstādē bija lieliska iespēja produktīvi komunicēt ar kolēģiem un partneriem, pastāstīt par mūsu sasniegumiem ģenētiskās testēšanas jomā milzīgai profesionāļu auditorijai, izpētīt potenciālās sadarbības iespējas un nodibināt vērtīgus kontaktus.
Kā uzsvēra Dr. med. Violeta Fodina, iVF Riga Holding vadītāja, “unikāli šim notikumam ir to, ka pirmo reizi ESHRE konferences vēsturē Latvijas klīnika un Latvijas ģenētikas centrs piedalās arī ESHRE izstādei, un mums ir iespēja padalīties ar mūsu pieredzi, ar mūsu panākumiem ar Eiropas kolēģiem.”
No sirds pateicamies organizatoriem un gaidām jaunas tikšanās!
Vēlamies paziņot, ka mūsu klīnikā ir atjaunots reģistratūras darbinieku sastāvs. Mēs vienmēr esam gatavi palīdzēt un būsim līdzās Jūsu ārstēšanās ceļā.
Mūs var sazvanīt katru darba dienu no plkst. 8:00 līdz plkst. 17:00 pa tālruņiem (+371) 67 111 117; (+371) 25 641 022 vai sazināties pa e-pastu ivfriga@ivfriga.eu – mēs atbildēsim vienas darba dienas laikā.
Priecāsimies Jūs redzēt mūsu klīnikā un nodrošināt vislabāko aprūpi!
Kas tad īsti ir PGT-A?
Pirmsimplantācijas ģenētiskā aneiploīdiju testēšana (PGT-A) ļauj veikt izmeklējumu 5 dienu vecam embrijam, izmantojot NGS metodi (Next generation sequencing), lai testētu visas embrija hromosomas vienlaicīgi pirms embrija pārnešanas dzemdē (embriotransfēra), tādējādi izvērtējot embrija tālākās attīstības potenciālu un ievietošanai dzemdes dobumā izvēlēties embriju ar normālu hromosomu komplektu.
Onkoloģija – tā ir ļoti plaša medicīnas joma. Bet visas onkoloģiskās slimības nosacīti var iedalīt iedzimtajās (vai ģenētiski noteiktajās) un iegūtajās. Pārmantotās onkoloģiskās saslimšanas svārstās no 5 līdz 30%, atkarībā no lokalizācijas.
Reproduktīvie traucējumu pamatā ir daudz un dažādi iemesli, kuros iesaistīti gan apkārtējās vides, gan ģenētiski faktori. Aizvien vairāk pētījumu pierāda, ka neauglības procesā lielā mērā iesaistītas tieši ģenētiskas izmaiņas, kuras negatīvi ietekmē gan dzimumšūnu, gan embriju attīstību.
Tikai nedaudzi saista neveiksmīgu bērniņa ieņemšanu vai nespēju mazuli iznēsāt ar ģenētiskiem un pārmantotiem faktoriem, kam tiešām ir svarīga nozīme.
