О нас

Задать вопрос!

Свяжитесь с нашими специалистами!

Дана Саукума

Дана Саукума

Центр генетики iVF Riga

Количество эмбрионов, проанализированных на наличие генетических патологий: 2779
Количество циклов ЭКО после ПГД (или ПГТ-М, преимплантационное генетическое тестирование на моногенные / связанные с изменениями в одном гене заболевания): 8 *

* для семей, прошедших генетическое обследование, с молекулярно подтвержденным диагнозом заболевания. В клинике IVF Riga на данный момент протестированы эмбрионы на наличие следующих генетических патологий:

  • Хорея Хантингтона – мутации в гене HTT;
  • Семейная аневризма и расслоение грудного отдела аорты - мутации в гене ACTA2;
  • Ихтиоз - мутации в гене ALOX12B;
  • Нейрональный цероидный липофусциноз – мутации в гене TPP1;
  • Ганглиозидоз GM1 – мутации в гене GLB1;
  • Миотубулярная миопатия - мутации в гене MTM1;
  • Мышечные дистрофии Дюшенна и Беккера - мутации в гене DMD

В 2014 году в Латвии был открыт первый в странах Балтии и Северной Европе Генетический центр, где возможно получить углублённые генетические обследования.

Мы – единственный генетический центр в Латвии, который проводит преимплантационное генетическое тестирование на месте, в нашей собственной лаборатории. Мы проводим ПГТ-А и ПГТ-М тестирование для других клиник Латвии и для иностранных клиник. Все другие клиники Латвии отправляют материал за рубеж.

Современная медицина с каждым днем шире открывает дверь в самые потаенные части человеческого организма, получая больше и больше информации о человеческих генах, их мутациях, приводящих к врожденным патологиям и вероятному бесплодию. Истинные причины возникновения мужского и женского бесплодия «неясного» происхождения с каждым годом становятся более явными и легко определяемыми благодаря новейшим разработкам в области репродуктологии и генетики. Точная и подробная диагностика является залогом успешного лечения, каким бы ни был диагноз.

В Генетическом центре iVF Riga, благодаря инновационным достижениям в области репродуктологии и генетики, есть возможность получить углубленное обследование супружеским парам с бесплодием, невынашиванием беременности, неудачными попытками ЭКО.

В нашей клинике проводят консультации генетики Др. Лиене Корнеева, Др. Иева Гринфелде.

В рамках медико-генетического консультирования врач-генетик собирает анамнез, составляет родословную пары, анализирует существующие риски хромосомной патологии у плода, назначает будущим родителям кариотипирование (генетическое обследование крови). По итогам врач выдает заключение о необходимости проведения преимплантационного тестирования (ПГТ) с указанием метода тестирования, который наиболее актуален в случае конкретной пары.