Pakalpojumi

Ģenētiskie testi kompleksas sieviešu neauglības izmeklēšanai

Female Fertility Tests

Ģenētikas centrs iVF Riga iesaka pacientēm pirms mākslīgas apaugļošanas cikla veikt komplekso auglības pārbaudi, ar kuras palīdzību ir iespējams atbildēt uz jautājumu – kāpēc neiestājās grūtniecība? Izmantojot iegūtos rezultātus, izvairīties no potenciālajiem grūtniecības zaudēšanas riska faktoriem, kā arī, precizēt tālākās taktikas plānu, veiksmīga rezultāta sasniegšanai.

Indikācijas sievietēm, ja anamnēzē ir:

  • Abortus habitualis (divi vai vairāk missed ab.)
  • Grūtniecība, kas neskaidru iemeslu dēļ apstājusies otrajā vai trešajā grūtniecības trimestrī
  • Failed implantation (pie iepriekšēja IVF ārstēšanas neveiksmīga rezultāta)
  • Agrīni zaudēta grūtniecība (spontānais aborts)
  • Priekšlaicīga olnīcu izsīkšana

Analīzē iekļauts:

  • Trombofīlijas molekulārā testēšana (F5, F2 un MTHFR gēnu varianti)
  • PAI noteikšana paplašinātai iedzimtas trombofīlijas predispozīcijas izmeklēšanai
  • Fragilās X hromosomas testēšana priekšlaicīgas olnīcu izsīkšanas etioloģijas noskaidrošanai
  • Kariotipa (hromosomu skaita) noteikšana

Atbildes ir gatavas 4 nedēļu laikā!

Ģenētiskie testi kompleksas vīriešu neauglības izmeklēšanai

Male Fertility Tests

Ģenētikas centrs iVF Riga iesaka pacientiem pirms mākslīgas apaugļošanas cikla veikt komplekso auglības pārbaudi, ar kuras palīdzību ir iespējams atbildēt uz jautājumu – kāpēc partnerei neiestājās grūtniecība? Izmantojot iegūtos rezultātus, precizēt tālākas izmeklēšanas vai neauglības ārstēšanas plānu, veiksmīga rezultāta sasniegšanai.

Indikācijas vīriešiem:

Gadījumā, ja vīrietis vēlas uzzināt, vai viņš ir auglīgs:

  • Azoospermijas, oligozoospermijas gadījumos (spermatozoīdu iztrūkums vai maza koncentrācija ejakulātā)
  • Partnerei gada laikā, dzīvojot regulāru dzimumdzīvi bez kontracepcijas lietošanas, neiestājas grūtniecība
  • Partnerei anamnēzē ir atkārtoti agrīni zaudētas grūtniecības (divi vai vairāk missed ab.)
  • Failed implantation partnerei (pie iepriekšēja IVF ārstēšanas neveiksmīga rezultāta)

Analīzē iekļauts:

  • Y hromosomas AZF reģiona mikrodelēciju noteikšana
  • Kariotipa (hromosomu skaita) noteikšana
  • CFTR gēna cistisko fibrozi izraisošās biežākās mutācijas noteikšana
  • Iedzimtas hemahromatozes noteikšana. (Iedzimta hemohromatoze - ģenētiski izraisīta slimība, kurai raksturīgi dzelzs uzkrāšanās audos un orgānos, ieskaitot sēklinieku audus. Pārmērīga dzelzs uzkrāšanās organismā var izprovocēt pakāpenisku spermatoģenēzes izsīkumu.)

Atbildes ir gatavas 4 nedēļu laikā!